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上海虹口万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

上海洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11750元

适用人群

通过4次抽血,持续追踪手术后体内是否残留微量的癌细胞,帮助评估复发风险。

适用人群

  • 在上海刚做完肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤根治性手术,希望密切监测的人群。
  • 已完成手术和辅助治疗,担心癌症会在上海复发,想进行长期跟踪的人群。
  • 希望量化了解自己体内微小残留病灶情况,为后续健康管理提供依据的您。
  • 对自己的身体状况变化非常关注,希望能通过科学方式进行定期检查的您。
  • 主治医生建议进行术后动态监测,以更个体化地安排复查方案的人群。
  • 希望获得更精准的复发预警,以便在上海及早发现并应对可能的变化。

检测内容

手术后,体内可能还存在着极少数用常规影像学检查(如CT)难以发现的微量癌细胞,这被称为微小残留病灶(MRD)。这项检测通过分析血液中微量的肿瘤DNA碎片,来评估这些残留细胞是否存在及其数量变化。它并非检测新的基因突变,而是探查体内是否还有源自原发肿瘤的DNA信号。该检测有助于了解手术后或治疗后的微小残留状态,并持续追踪其动态变化,从而为评估复发风险提供参考。需要了解的是,这是一项监测工具,结果需结合影像学等其它检查综合判断。目前,对于其预测复发时间以及如何指导具体干预措施,医学界仍在不断积累经验。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要按照预约的时间,前往上海的合作采样机构,或者在家中使用我们邮寄的采血盒,由专业人员完成外周血的采集。采样过程如同常规抽血检查,无需空腹,感受也类似,只是普通的针刺感。单次采血过程很快,通常在几分钟内即可完成。总共需要完成4次采血,我们会为您安排好具体的时间节点。报告完成后,会有专人通过线上或线下的方式为您详细解读。

准确性说明

这项检测基于高通量测序技术,并针对个体肿瘤特征进行个性化定制追踪,因此对特定DNA信号的追踪具有很高的灵敏度。技术本身是安全的,仅需抽取外周血。根据我们经验,很多用户反馈这项监测为他们提供了额外的安心感。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。如果检测结果提示阳性信号,意味着在血液中发现了肿瘤相关DNA,这通常建议您结合临床影像学检查进行综合评估。如果结果为阴性,表明在当前灵敏度下未检测到目标信号,但并不能完全等同于癌症被100%治愈或未来永不复发。它是一个重要的风险提示和监测工具。

详细流程

  1. 在上海与我们顾问咨询,确认您的情况适合并了解详情。
  2. 签署知情同意书,并安排首付款与首次采血预约。
  3. 在上海指定机构或通过邮寄采血盒完成第一次血液样本采集。
  4. 样本寄送至实验室,开始进行个性化的MRD监测位点构建与首次检测。
  5. 约10-15个工作日后,您会收到首次检测报告的详细解读。
  6. 根据方案,在上海后续安排第二、三、四次采血与检测。
  7. 每次检测后,均会提供当次及与历史结果的对比分析报告。
  8. 四次检测全部完成后,提供一份完整的全程管理总结报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测,医院里能做吗?
具体的采样通常可以在上海的合作医院或诊所完成,由专业人员抽取血液样本。后续的基因测序和数据分析则由专业的检测中心实验室完成,再将报告返回。您可以咨询相关服务人员了解上海具体的采样点信息。
如果我忘记了一次监测,或者时间错过了怎么办?
建议尽量按照计划时间进行监测,以保障监测的连续性和评估价值。如果确有特殊情况需要调整,请及时联系您的顾问,我们会根据您的具体情况协助您重新安排合适的检测时间。
这个费用里包含专家挂号或者咨询费吗?
费用主要包含实验室检测和报告解读服务。如果涉及额外的、深度的专家一对一咨询,可能需要另行安排,具体请咨询您在上海的服务提供方。
这个监测和病理活检比起来,痛苦小多了,那它能代替活检吗?
不能代替。病理活检是诊断的“金标准”,能提供肿瘤的组织学类型、分级等关键信息。我们的血液MRD监测是“无创追踪”工具,优势在于可重复、动态监控。两者角色不同:活检用于确诊和首次基因分析;MRD用于治疗后,无创、多次地评估体内是否还有残存的肿瘤分子踪迹,是活检的重要补充。
报告结果有没有有效期?比如明年复查还能用吗?
基因检测报告反映的是您取样时体内的分子状态。它是一份重要的历史数据档案,长期有效。在您后续的全程管理中,医生会将历次报告进行动态对比,以评估趋势。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为13440元,不支持医保报销。
  • 检测结果必须由专业人士结合您的全部情况综合解读,不能替代医嘱。
  • 采血前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持正常作息。
  • 请务必按照我们建议的时间节点完成四次采血,以确保监测的连续性与价值。
  • 妥善保管每次的检测报告,便于后续对比查看动态趋势。
  • 如果检测期间您正在进行其他治疗或服用药物,请告知您的顾问。
  • 报告中涉及的专业术语,我们顾问会为您进行通俗化的解释。
  • 检测服务包含上海的合作网点采样或全国范围的邮寄采血服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.7)

曾** 已验证 结直肠癌

检测本身和报告质量没话说,又快又准。但可能是用户多了,感觉最近一次出报告前的“检测中”状态时间比第一次长了一点,虽然也在承诺时间内,但等待时难免更焦虑。希望一直能保持最初的高效速度。

机构回复

感谢您一直以来的支持,并对您等待时的焦虑心情表示理解。我们会密切关注检测各环节的时效,持续优化流程、调配资源,全力保障报告交付速度的稳定与高效。

2026-05-1748人觉得有用
陆** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考做的检测。送检后收到一条带唯一编码的短信,后续所有查询、下载报告都用这个码,隐私保护意识很强。整个体验下来,感觉他们非常注重信息安全和流程的严谨性,这点在基因检测里太关键了。

机构回复

信息安全与隐私保护是我们的生命线。采用唯一编码和加密传输是基础措施,感谢您对我们严谨流程的认可。我们承诺会始终以最高标准守护每一位用户的数据安全。

2026-05-158人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

产品是好产品,就是价格门槛有点高,如果能纳入医保报销或者有更多的慈善援助项目就好了,能让更多经济困难的患者用上。现在虽然提供了分期,但利息也是一笔成本。

机构回复

您说的正是我们努力的方向。我们正积极推动纳入医保目录,并与多家公益基金会洽谈援助项目。降低支付门槛,让技术普惠,是我们的社会责任。

2026-05-136人觉得有用
邓** 已验证 淋巴瘤患者

从靶向用药参考的角度,这个监测非常有必要。价格上,比进口同类产品便宜,但对比一些国产的,还是略高一点。不过考虑到它包含4次和全程管理服务,以及客服响应很快,这额外的费用我觉得是为服务和打包便利性买单,可以接受。

机构回复

感谢您的专业比较和认可。我们致力于在保证国际前沿技术水准的同时,提供贴心的本土化服务,您的满意就是我们的动力。

2026-04-2813人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

产品本身很好,但让我给5星的主要是服务。我是肝癌患者家属,有一次对报告里一个指标波动特别紧张,半夜发了邮件咨询。没想到第二天一早就接到技术老师的电话,花了半个多小时解释那是正常波动,还安慰我们情绪。这种响应速度和责任心,太难得了。

机构回复

完全理解您当时焦急的心情。检测数值的波动牵动人心,我们的技术支持团队会确保专业疑问得到及时、清晰的解答。感谢您的深夜来信,这也是对我们服务体系的信任,我们会一如既往。

2026-05-0558人觉得有用
蒋** 已验证 肠癌患者

合作抽血点的护士很专业,但那个点设在综合体检中心里,早上人多有点吵,和你们品牌宣传的静谧专业感有点差距。建议可以筛选更独立的合作伙伴,或者开设自营的采样中心。

机构回复

非常感谢您的细致反馈与中肯建议。我们已记录您提到的情况,并将对合作服务点的环境进行新一轮评估与优化。我们始终致力于为用户提供全程一致的优质体验。

2026-04-2241人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

为了给爸爸的肺癌治疗找靶向药参考,我们做了这个4次MRD。价格上确实是一笔开支,但想到如果能通过监测避免盲目用药或复发,省下的治疗费和带来的生存获益远不止这些。第一次检测就找到了潜在靶点,觉得这钱是花在刀刃上了。

机构回复

非常感谢您的深度认同!精准监测的目的正是为了指导更精准、更经济的治疗,避免不必要的花费和痛苦。祝愿治疗顺利!

2026-01-0445人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

老公胃癌手术后,医生建议用这个做全程管理。我帮老公办理的,特别问了如果我用自己手机查报告会不会有记录。客服说每次登录都有记录且可查询,并且绑定设备有限制,防止别人偷看。这种可控感让我们很放心。

机构回复

您考虑得非常周全!账户安全是我们数据保护的重要一环。所有登录和查阅记录均可追溯,且支持绑定设备管理,确保只有授权人员可访问。感谢您对我们安全机制的认可!

2025-12-1611人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

服务流程严谨,安全感强。不过报告内容对于我这样的普通患者来说,有些部分还是太专业了,虽然附有简单的解读,但那些基因名称和突变频率图表还是看不太懂,非常依赖医生解释。如果能增加一页更通俗的“患者版”小结,用更直白的话说清风险和趋势,就完美了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发更通俗易懂的“患者友好版”报告摘要,旨在用非专业语言呈现关键结论和趋势,帮助您更好地理解自身状况。敬请期待。

2026-03-0442人觉得有用

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