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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血筛查血液中肺癌相关基因变异的检测,能为后续治疗方案提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在上海医院被诊断为非小细胞肺癌,希望探索靶向药治疗可能的朋友。
  • 已接受治疗,需要定期监控病情变化,评估复发风险的朋友。
  • 对于传统化疗方案有顾虑,希望了解是否有更精准替代方案的朋友。
  • 想全面了解自身与肺癌相关的遗传信息,为健康管理提供依据的朋友。
  • 在上海多家医院咨询后,治疗方案尚不明确,需要更多参考信息的朋友。
  • 关注前沿医疗技术,希望通过血液检测动态追踪疾病进展的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次高精度的‘分子侦察’。我们的血液中可能漂浮着来自肿瘤细胞的微量DNA碎片(ctDNA)。本检测通过新一代测序技术,对血液样本进行分析,重点排查与肺癌发生发展密切相关的120个基因的变异情况。它能帮助发现可能导致肿瘤生长的特定基因‘驱动’突变,这些信息是指引靶向药物治疗的关键‘路标’。同时,它也会检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因的状态,这些信息对评估免疫治疗等方案的适用性有参考价值。此外,报告还会包含一些与常用化疗药物敏感性相关的基因信息,为综合治疗决策提供多一维视角。请注意,任何检测都有其局限性。血液中ctDNA含量极低,在肿瘤负荷很轻或特定情况下可能难以检出,这属于技术本身的特性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读和判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。根据我们经验,检测前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员在上海的合作采样点完成,仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链邮寄样本。无论是现场还是邮寄,我们都会确保样本在标准条件下安全、快速地送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术平台,具有很高的灵敏度和特异性,能够有效捕捉血液中微量的基因变异信号。根据我们经验,很多用户反馈检测流程规范,数据解读严谨。检测本身仅需少量血液,对身体无创伤,安全性高。检测报告会清晰标明检出的各项变异及其临床意义等级。需要注意的是,基因检测是辅助工具,其结果不能替代病理诊断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。我们承诺提供准确可靠的实验室数据,并建议您与主治医生深入沟通所有结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的120个基因,具体都包含哪些?
这120个基因覆盖了肺癌最常见的驱动基因(如EGFR、ALK)、重要的耐药基因、与靶向和免疫治疗疗效相关的基因(如MSI、HRR通路基因),以及影响化疗药物效果的基因,是一个比较全面的组合。
采血地点可以自由选择吗?比如在家、公司或者医院?
可以的。我们提供灵活的采样服务,可以根据您的需求,安排在您指定的地点(如家中或办公室),由护士上门采集。您也可以选择前往上海的合作采样点,非常方便。
为什么这么贵?不能走医保报销一部分吗?
您好,基因检测目前属于自费项目,不在国家医保报销目录内。费用高的原因在于检测技术复杂,涉及高精度测序设备和专业的生物信息分析团队,成本较高。
这个检测和医院病理科做的基因检测有什么区别?哪个更好?
主要区别在于样本和目的。医院病理检测通常用手术或活检取出的肿瘤组织,是诊断的‘金标准’。血液检测的优势是无创、方便,特别适合无法取到组织、或需要多次监测的情况。两者是互补关系,没有绝对的好坏,医生会根据您的具体情况选择或结合使用。
做这个检测需要提前多久预约?是打电话就能约上吗?
您好,需要预约。我们建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样护士和准备采样物资。您可以通过我们的官方服务热线或在线客服进行预约,我们的顾问会全程协助您完成流程。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费承担,目前无法使用医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以保证血液样本质量。
  • 如果您近期输过血,请务必提前告知顾问,这可能会影响检测结果。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告发送与物流通知。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本之日算起,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的健康档案资料。
  • 检测结果具有个人隐私性,我们承诺对您的所有信息严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

唐** 已验证 家族史筛查

我是通过线上平台预约的,到店后报手机号就行,系统里信息都很全,不用再填一堆表。整个场所的智能化程度高,叫号、提示都用电子屏,显得很现代。工作人员虽然忙,但态度都很专注,专业感十足。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的肯定。我们不断优化线上线下体验,旨在为用户节省时间、提供便利。高效与专业并存是我们的服务目标。很高兴您有顺畅的体验。

2026-03-3126人觉得有用
史** 已验证 术后复查

对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!

2026-03-2954人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-03-2740人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-1253人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为科技从业者,买东西爱看参数。这个检测120基因,测序深度、技术平台都标得清楚,价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实,还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看,性价比超高。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。

2026-03-1935人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-03-0628人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-01-0521人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

确诊后慌得不行,病友说基因检测必须做。你们客服没有因为我着急就催着我下单,反而耐心解释了不同产品的区别,最后根据我的经济情况推荐了这个。价格在我预算内,结果也很有用。这种站在患者角度考虑的态度,比单纯推销好太多。

机构回复

谢谢您对我们客服工作的肯定。在艰难时刻提供清晰、客观的信息和贴心的建议,是我们的责任。我们坚信,只有适合的,才是最好的。很高兴能为您提供帮助。

2025-12-0826人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用

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