上海单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5500元
适用人群
从您的肿瘤组织中全面检测141个基因,寻找可能指导治疗方向的遗传信息。
适用人群
- 如果您在上海的医院确诊为实体瘤,希望寻找更多治疗方案。
- 当常规治疗效果不佳时,许多在上海的用户希望通过基因检测寻找新机会。
- 对于肿瘤复发或转移的您,这有助于评估后续可用的靶向或免疫治疗方法。
- 若您希望对自身的肿瘤分子特征有更深入的了解,为未来治疗做储备。
- 根据我们经验,部分在上海的用户希望在手术前全面评估肿瘤生物学特性。
- 为考虑参加新药临床试验的您,这份报告常作为重要的筛选依据之一。
检测内容
这份检测就像为您的肿瘤组织做一次‘深度身份核查’。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的108个DNA基因和33个RNA融合基因。通过分析这些基因是否存在特定的‘错误’(突变、缺失、扩增等)或‘配对错误’(基因融合),来寻找可能起作用的‘关键分子’。很多用户反馈,检测结果主要能发现两类信息:一是可能已有成熟靶向药物的‘靶点’,提示您有使用对应靶向药的机会;二是与免疫治疗疗效相关的生物标志物,如肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这有助于判断免疫治疗是否可能对您有效。需要了解的是,任何检测都有其局限:它检测的是已知的、有明确临床或研究意义的141个基因,并非人体全部基因;且结果反映的是送检样本的基因状态,受取样代表性的影响。
检测流程
这项检测的样本是您的肿瘤组织,通常来源于近期手术或穿刺活检获取并经病理科确认的蜡块或切片。您无需专门为此空腹或接受新的有创操作,整个过程无额外疼痛。在上海,您可以通过合作的检测机构或医院病理科直接安排样本流转。如果您所在的上海医院无法直接处理,很多用户会选择由我们协调,通过专业的冷链物流将您的病理样本安全邮寄至实验室。从样本寄出到实验室确认接收,通常需要1-3个工作日。
准确性说明
这项检测采用经过严格验证的高通量测序技术,对于检测范围内的基因变异,具有很高的准确性。根据我们经验,实验全程在标准化的洁净实验室进行,遵循严格的质量控制流程,确保结果可靠。样本和信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会清晰注明检测到的变异及其临床意义解读。请您理解,这是一项技术检测,其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果检测未发现明确的靶向或免疫治疗相关指标,并不意味着没有其他治疗选择,医生会根据传统病理和临床信息为您制定方案。若对结果有任何疑问,建议您携带报告与主治医生深入沟通。
详细流程
- 在上海或线上与我们顾问咨询,确认检测适用性并签署知情同意书。
- 根据指引,联系您在上海就诊医院的病理科,办理蜡块或切片借出手续。
- 样本由专业物流人员上门取件,通过恒温冷链安全运输至实验室。
- 实验室收到样本后,进行质检、DNA/RNA提取、文库构建与上机测序。
- 生物信息团队分析测序数据,生成初步的基因变异分析报告。
- 由资深分子病理专家和遗传咨询团队对报告进行审核与临床意义解读。
- 生成附有详细解读的正式中文报告,通过加密方式发送给您及指定医生。
- 您可以在上海预约我们的报告解读服务,或直接与您的主治医生讨论结果。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看得懂吗?还是得完全靠医生?
- 报告是专业的医学文件,包含大量专业术语和数据分析。我们会提供一份患者版的摘要,用相对易懂的语言概述关键发现。但报告的全面、准确解读,特别是与治疗方案的关联,必须由您的主治医生或专业的肿瘤科医生来完成,他们能结合您的具体病情给出最合适的建议。
- 检测结果会不会说有基因突变就代表很严重?
- 请您不必过度焦虑。检测到基因突变是寻找潜在治疗靶点或了解肿瘤特性的科学过程,并非直接等同于病情严重程度。我们的顾问会结合您的具体情况,帮您客观解读突变的意义。
- 一次性付6600元,有没有什么优惠或者团购价?
- 您好,目前这个项目执行的是标准定价。我们偶尔会根据市场活动推出限时优惠或针对特定群体的关怀计划,但常规情况下没有团购价。您可以直接咨询客服,了解近期是否有适用的优惠活动。
- 这个检测和做全外显子测序哪个更好?
- 两者定位不同。全外显子测序范围广,更多用于寻找病因或临床研究。我们这项108基因检测是针对目前已有明确靶向或化疗用药意义的基因进行深度测序,性价比高,临床行动指导性更强。对于绝大多数寻求用药方案的实体瘤患者,108基因检测是更务实高效的首选。
- 报告是纸质的还是电子的?会寄给我吗?
- 我们默认提供详尽的电子版报告(PDF格式),会通过加密方式发送到您指定的安全邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以为您安排印刷和邮寄。电子版方便您存储和转发给医生,纸质版则便于归档,您可以根据自己的偏好进行选择。
注意事项
- 请务必先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性和时机。
- 确保借出的肿瘤组织样本是经病理确诊的、且含有足够比例的肿瘤细胞。
- 妥善保管好医院出具的病理样本借条,样本检测完毕后需要归还。
- 检测费用为6600元,需自费支付,目前不支持任何医保报销。
- 从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要10-15个自然日。
- 收到的电子报告是重要的医学资料,请妥善保存并带给您的主治医生。
- 报告解读专业性较强,建议您在主治医生的帮助下理解与应用结果。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随疾病进程发生变化。
用户评价 (9条,均分4.9)
我爸得了胃癌,我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家,这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧,但客服解释得很清楚,说很多套餐只看DNA,RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了,也确实检测出一个可用药的融合突变,感觉这钱没白花。
机构回复
为您父亲的检测找到了用药可能,我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项,我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可!
我是结直肠癌患者,术后一年复查,发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多,报告出来确认了有KRAS突变,还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅,没耽误时间,让我对后续治疗方向清晰了很多。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路,祝您后续治疗顺利!
检测技术应该挺先进的,报告厚厚一叠。但说实话,对于我这种非专业人士,很多内容看不懂,感觉信息过于‘豪华’了。一对一解读挺好的,但要是能根据检测结果,把最重要的几项和治疗建议在报告最前面突出显示,会更实用。毕竟核心是指导治疗。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。如何让报告既专业又兼具高度可读性和实用性,是我们持续优化的重点。您关于‘突出核心治疗建议’的想法非常好,我们会认真研究并纳入后续的报告改版中。
整体服务挺好的,顾问专业又热心。就是报告出来后,想预约专家解读,发现最近几天的时间段都约满了,等了一周才排上。虽然知道专家时间紧,但等待的一周里心里还是挺着急的,希望能增加一些解读资源。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对解读预约的等待深表歉意。近期咨询量确实较大,我们正在积极协调更多遗传咨询师资源,并优化预约系统,以缩短用户的等待时间。感谢您的理解与建议!
妈妈是胆管癌,治疗选择少。我们做这个检测就像抓住一根稻草。价格当然觉得贵,但为了妈妈什么都愿意试。报告虽然没有直接对应的靶向药,但指出了几个有潜力的信号通路和相关的临床试验,让我们在迷茫中看到了一丝光亮。信息量很大,需要慢慢研究。
机构回复
深深理解您们为家人争取希望的心情。在缺乏标准治疗方案时,基因检测的意义就在于探索一切潜在的可能。希望我们提供的这些信息能成为你们探索新方向的有力参考。
因为父亲有结直肠癌家族史,我自己查出息肉后决定做个全面点的检测。采样是取的手术蜡块,不用再挨一刀。线上的客服很有耐心,反复确认病理信息,生怕弄错。报告很厚一本,解读医生电话讲解了大半个小时,把几个关键突变位点和风险都讲明白了,感觉钱花得值。
机构回复
为您和家人的健康把关是我们的责任。使用存档蜡块检测能避免二次伤害,我们对此流程有严格核对标准。后续的专家解读服务旨在帮助您真正理解报告内容,有效用于健康管理。
报告解读时,医生是在一个加密的线上会议系统里进行的,需要双方输入验证码才能进入房间。聊完后,系统提示“本次会话记录已加密保存,他人不可访问”。高科技带来的安全感,很实在。
机构回复
您描述的正是我们为保护医患沟通隐私所采用的安全解读系统。所有线上咨询内容均会加密,确保您的病情讨论仅限于您与医生之间。
服务态度没得说,全程都很贴心。就是等待报告的时间比最初告知的预计周期长了两三天,等待期间难免有些焦躁。希望以后在时间预估上能更准确一些,或者如有延迟能更提前主动告知。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑,感谢您的谅解。您指出的时间预估和主动告知问题,我们已同步给实验室和客服团队,将优化流程,努力提升时间管理的精准性和沟通的及时性。
给患癌的家人咨询,对比了好几家。这家的咨询顾问专业度明显高出一截,不急着推销,而是先详细了解病情和治疗史,再分析检测的必要性和侧重点,感觉很靠谱。
机构回复
专业、客观、以患者需求为先,是我们的服务准则。感谢您对我们顾问专业度的认可,这是对我们团队最好的鼓励。
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