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上海虹口万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

上海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次性找到治疗靶点和遗传风险,并连续6次追踪体内残留的肿瘤信号,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在上海医院完成手术或放疗,想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
  • 担心传统影像检查“看不清”,希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
  • 正在上海接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
  • 已完成治疗,希望定期(如每3-6个月)进行高精度复查的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。

这个检测能查出什么?

这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案,并进行定期‘雷达扫描’。第一步,通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’(全外显子测序),系统性地扫描近2万个基因,核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点,评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益,并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时,它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步,基于第一步找到的您个人特有的突变特征,定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血,高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA,就像安装了一个灵敏的‘雷达’,动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度和特异性,且基因信息需要专业人士解读,其结果是为管理提供重要参考,而非绝对诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等),或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄,我们会将采样套装寄到您在上海的地址,由专业护士上门或在合作机构完成采样,基本无痛或仅有轻微不适,过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在上海的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验,技术本身成熟稳定,实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解,检测结果受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号,或与您的身体状况有出入,建议您与主治医生充分沟通,结合其他检查(如影像学)进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具,其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有类型的癌症吗?
主要适用于实体瘤,如肺癌、肠癌、乳腺癌等常见类型。但具体是否适合您,需要由您的主治医生根据您的病理类型和病情阶段来判断。
报告里的基因突变列表,我该怎么重点关注?
报告会包含详细的基因变异信息。您无需自行解读所有内容。报告总结部分及后续的解读服务,会重点为您说明与用药指导、预后评估相关的关键发现,并提示需要关注的要点。
公司能给员工买这个作为健康福利吗?可以走对公账户付款吗?
理论上可以,这属于商业健康管理服务。您可以与检测服务提供方洽谈对公转账、签订合同及开具相应发票的事宜。具体操作流程需要直接与他们的商务部门沟通。
如果第一次检测后,后续6次监测期间一直没事,还需要复查别的吗?
您好,即使MRD监测结果一直为阴性,显示状态良好,也仍建议您按照主治医生的计划,定期进行必要的影像学检查(如CT)。因为基因检测和影像检查各有优势,两者结合才能最全面地评估身体状况。后续监测结束后是否需要新的基因检测,也请咨询医生。
过程中如果需要补充材料或者二次采样,会再收费吗?
如果是因我们实验室流程要求(如样本质量不达标)导致的必要补样,通常不会额外收费。但如果是因用户个人原因导致需要额外检测或服务,则可能会产生相应费用,具体情况需根据条款确认。

注意事项

  • 所有检测属于自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(具体类型需提前确认)。
  • 后续6次血液监测有服务有效期,请在顾问指导下合理安排时间。
  • 采血前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食,保持正常作息即可。
  • 收到报告后,关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于他人参考或比较。
  • 如身体在监测期间出现任何新变化,请及时就医,本检测不能替代临床诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分3.9)

姜** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-3113人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。

2026-03-2945人觉得有用
潘** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-275人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-03-1258人觉得有用
郑** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-1910人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-062人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

预约很方便,采样也快,就是采样点的等候区座位有点少,我去的时候人多,站着等了一会儿。虽然时间不长,但对于身体虚弱的病人或者老人来说,能坐着等会更体贴。希望能改善一下。

机构回复

感谢您指出我们现场安排的不足!我们已记录您的反馈,会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排,确保每位用户,特别是体弱者,都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。

2026-01-2645人觉得有用
常** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-01-192人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用

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