上海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在上海医院完成手术或放疗,想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”,希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在上海接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗,希望定期(如每3-6个月)进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史,想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么?
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案,并进行定期‘雷达扫描’。第一步,通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’(全外显子测序),系统性地扫描近2万个基因,核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点,评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益,并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时,它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步,基于第一步找到的您个人特有的突变特征,定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血,高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA,就像安装了一个灵敏的‘雷达’,动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度和特异性,且基因信息需要专业人士解读,其结果是为管理提供重要参考,而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等),或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄,我们会将采样套装寄到您在上海的地址,由专业护士上门或在合作机构完成采样,基本无痛或仅有轻微不适,过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在上海的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验,技术本身成熟稳定,实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解,检测结果受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号,或与您的身体状况有出入,建议您与主治医生充分沟通,结合其他检查(如影像学)进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具,其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(具体类型需提前确认)。
- 后续6次血液监测有服务有效期,请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食,保持正常作息即可。
- 收到报告后,关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化,请及时就医,本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (9条,均分3.9)
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
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您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
预约很方便,采样也快,就是采样点的等候区座位有点少,我去的时候人多,站着等了一会儿。虽然时间不长,但对于身体虚弱的病人或者老人来说,能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足!我们已记录您的反馈,会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排,确保每位用户,特别是体弱者,都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
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非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
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