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肿瘤基因检测泛癌种

上海BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过检测BRCA1/2基因,帮助评估癌症遗传风险和指导多种相关癌症的用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 家族中有多位乳腺癌或卵巢癌亲属,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 已被诊断为相关癌症,希望了解是否有适用的靶向药物或化疗方案的个体。
  • 在上海寻求更个性化癌症治疗方案的患者及家属。
  • 希望为家庭成员的健康管理提供更清晰遗传信息参考的个人。
  • 对自身健康风险有前瞻性管理意识,希望进行深度了解的人士。
  • 治疗过程中考虑更换方案,希望获取更多分子层面参考信息的个体。

这个检测能查出什么?

这个检测就像为您身体内与癌症风险相关的重要‘说明书’做一次深度校对。它主要关注BRCA1和BRCA2这两个关键基因。检测会同时分析您从父母那里遗传来的基因版本(胚系变异),以及在特定组织(如肿瘤)中新出现的基因变化(体系变异)。通过检测,一方面可以帮助评估您一生中罹患乳腺癌、卵巢癌等几种特定癌症的遗传倾向风险;另一方面,如果已经患病,它能提示某些靶向药物(如PARP抑制剂)或特定化疗方案对您是否可能有效。需要注意的是,它主要针对这两个基因,不能覆盖所有致癌因素;检测结果是一种重要的参考信息,但不能等同于最终的疾病诊断或命运预言,需要结合您的整体健康状况由专业顾问解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程比较简便。您可以根据自身情况和顾问建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织)中选择一种,或者直接抽取一管全血。如果选择抽血,通常不需要严格空腹,但建议您咨询具体采样机构。采样过程本身很快,例如抽血只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在上海的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业指导下采样后邮寄样本,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性较高,能系统性地分析目标基因。整个过程在专业实验室进行,对您的身体没有额外伤害,样本仅用于本次检测。根据我们经验,绝大多数情况下都能获得明确的结果。如果检测发现意义不明确的基因变异,或者结果提示需要结合更全面的信息判断时,顾问可能会建议结合家族史分析或讨论其他补充信息的可能性。我们始终建议您将报告结果与专业的遗传咨询或临床决策相结合。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个BRCA1/2基因检测到底是个什么检查?
这是一个针对BRCA1和BRCA2两个特定基因的检测。它同时检查这两个基因在您一生下来就有的遗传信息(胚系)以及在肿瘤组织中可能发生的后天改变(体系)。简单说,它既帮助判断是否因遗传了有问题的基因而容易患上某些癌症,也查看肿瘤本身的基因情况,以指导治疗选择。
我人在上海,具体怎么预约你们这个基因检测?
您可以通过我们的官方网站、微信服务号或拨打全国服务热线进行在线预约。预约后,我们上海当地的合作采样点工作人员会与您联系,确认具体采样时间和地点。
你们这个6900元是一次性付清吗?还是可以分几次给?
您好,6900元是针对BRCA1/2的胚系和体系综合检测的打包价格,通常需要一次性付清。我们建议您直接向为您服务的检测机构确认他们的具体收费流程,不同机构在支付方式上可能略有不同。
我怀孕了,能做这个基因检测吗?
可以检测,但通常建议在孕前或产后进行。怀孕期间抽血进行基因检测本身对胎儿没有直接影响,但检测结果若提示为胚系突变携带者,可能涉及遗传咨询、家庭规划和孕期管理等多方面考量,建议您先与主治医生充分沟通后再决定。
你们在上海有实验室吗,还是只能寄到外地检测?
我们采用中心实验室模式,在全国设有合作的医学检验实验室。您在上海的合作采样点完成采样后,样本会由专业冷链物流送往中心实验室进行检测,保证结果的准确性和权威性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,医保不予报销。
  • 采样前请确认身体状态,如有发热等急性不适请告知顾问。
  • 选择组织样本前,请务必与顾问确认样本的保存条件和年限要求。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装,并尽快寄出以保证样本质量。
  • 报告出具后,建议由家人或信任的朋友陪同听取解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果可能对您的情绪产生影响,建议提前做好心理准备。
  • 任何基于报告的健康决策,都应结合全面的健康状况审慎考虑。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

秦** 已验证 二次手术前

确诊后准备二次手术前,主治医生建议最好做一下这个检测,明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫,觉得是不是有必要。现在拿到报告,看到详细的体系突变图谱和用药提示,觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值,心里踏实不少。

机构回复

术前进行全面的基因检测,确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们,并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利,早日康复!

2026-04-0125人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

体检异常(乳腺结节4级)后决定做的检测。价格确实不便宜,但考虑到是双重检测,也认了。流程上,预约和采样都没得说,高效。就是报告出来后,电话预约解读等了好几天才排上,心里那段时间有点着急。

机构回复

感谢您的反馈。对于解读预约等候问题,我们正在增加遗传咨询师的数量,以缩短预约等待时间,为您提供更及时的服务。

2026-03-3020人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

帮我妈妈咨询和办理的,她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通,所有文件都准备了纸质版和电子版,还特意把注意事项用大字打印出来,非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。

机构回复

感谢您细致的反馈。为不同需求的用户,特别是长者,提供便捷、人性化的服务体验,是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。

2026-03-2856人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

线上查询报告需要双重验证,虽然麻烦点,但安全啊!而且查询记录自己都能看到,没有被其他人偷偷查看过,这种透明机制让我(结直肠癌患者)觉得钱花得值,买的不仅是检测更是安全。

机构回复

感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问,让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间,我们优先选择前者。

2026-03-1352人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

我(淋巴瘤患者)曾担心检测数据会被用于大数据分析而不自知。但他们明确告知,所有数据用于内部质控和算法优化前都会进行彻底的匿名化聚合,剥离所有个人标识,这个解释让我愿意信任。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。我们坚守科研伦理,任何内部数据使用均基于不可逆的匿名化技术,绝不会追溯到个人。您的信任,我们绝不辜负。

2026-03-205人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。

机构回复

感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。

2026-03-077人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

因为家族史,我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来,时间完全同步,而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化,组织得真好。

机构回复

家系分析同步出报告,并能体现个体差异,确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。

2025-11-2249人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

体检异常后,自己主动来检测。最满意的是前期遗传咨询,免费且专业,帮我判断了做这个检测的必要性。采样点周末也营业,对我这种上班族太友好了。整个流程无压力,像完成一个清晰的健康管理任务。

机构回复

很高兴前期咨询能帮助您做出明智决定。我们提供周末服务就是为了方便在不同时间需求的用户,感谢您的认可!

2025-10-2614人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-02-2567人觉得有用

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